VAE乳液:又名EVA乳膠,是醋酸乙烯酯-乙烯共聚乳液的簡稱,是以醋酸乙烯和乙烯單體為基本原料,與其它輔料通過乳液聚合方法共聚而成的高分子乳液。VAE乳液主要用于涂料、膠粘劑、水泥改性劑和紙加工,具有許多優(yōu)良的性能。
樣品:乳液。共4種。
1#、2#、4#為醋酸乙烯酯-乙烯共聚乳液(VAE)。3#為聚醋酸乙烯酯乳液(無乙烯共聚)。
樣品外觀為乳白色黏稠液體,水性,無顏料、填料等添加物,分散相(小液滴)平均粒徑約1um。其應用是作為涂料和膠黏劑的配方原料。
本次測試意在獲取乳液樣品的流動曲線,即體系的黏度隨剪切速率的變化關(guān)系曲線。
對于牛頓流體,黏度不隨剪切速率而變。而對于非牛頓流體,黏度隨剪切速率而變。常見的牛頓流體如水、輕質(zhì)油、小分子溶液等。大多數(shù)高分子類材料屬于非牛頓流體,在一定剪切速率范圍內(nèi)大多表現(xiàn)為剪切變?。措S著剪切速率增大,黏度下降)的行為,需要使用流變儀,在剪切速率(或剪切應力)掃描模式下測試流動曲線,以對材料特性進行評估。
流動曲線是流變儀對于液體形態(tài)的樣品所能提供的最基礎(chǔ)也是最重要的測試,提供了非常豐富而有價值的信息。以涂料原料及成品為例,從中可以針對實際應用場景(如存儲、攪拌、蘸漆、涂抹、輥涂、噴涂、流平…)所涉及的剪切速率,找到對應的黏度值。示意圖如下:
在這方面,旋轉(zhuǎn)流變儀所能覆蓋的剪切速率范圍,要遠大于傳統(tǒng)的黏度計。實驗常用的速率范圍一般在10-1 … 103 s-1,覆蓋四個數(shù)量級以上,并且可通過一些特殊的夾具選擇與實驗技巧覆蓋更寬廣的速率范圍。
測試儀器:Netzsch Kinexus 旋轉(zhuǎn)流變儀
溫控單元:Pelter 溫控單元,主動加熱罩版
測試溫度:25℃
夾具:CP 1/60錐板(直徑60mm、錐角1°)。加溶劑阱蓋,以減少可能的成分揮發(fā)。
上圖為4個樣品的流動曲線測試。測量方式為以步階式按對數(shù)間隔不斷增大剪切速率,每一步階待達到穩(wěn)態(tài)流動后、測量相應的黏度。溫度25℃,剪切速率范圍從0.1 s-1 … 1585 s-1。其中2#進行了兩次獨立的取樣測試,以驗證測試的重復性。
圖中可觀察到樣品呈現(xiàn)明顯的剪切變稀效應。對各樣品在幾個典型速率下的黏度數(shù)值匯總?cè)缦拢ㄆ渲?#樣品取兩次結(jié)果的平均值):
旋轉(zhuǎn)流變儀常用的夾具類型,有錐板型和平行板型:
錐板有不同的錐角和直徑規(guī)格可選。錐板的內(nèi)間隙(又稱工作間隙)取決于錐角。外間隙則同時取決于錐角與直徑。由于其結(jié)構(gòu)設計,錐板上的剪切速率是均一值,不存在沿半徑方向的分布,應變常數(shù)則取決于錐角。下表列出了幾個物理量的計算關(guān)系:
平行板有不同的直徑規(guī)格可選。其間隙則可任意調(diào)整。剪切速率存在徑向分布,一般取從中心沿半徑向外 75% 處的值作為名義剪切速率。應變常數(shù)取決于直徑規(guī)格。下表列出了幾個物理量的計算關(guān)系:
兩者對比,錐板的優(yōu)點是剪切速率均一,不存在徑向分布,因此可以更精準地控制目標剪切速率,在絕對黏度測試方面更準確。缺點是其工作間隙是個取決于錐角的定值,固定不可調(diào),因此顯得不那么靈活。對于懸浮體系測試,為了防止顆粒物卡在間隙里、影響測試結(jié)果,要求所選夾具的工作間隙需比顆粒平均粒徑高一個數(shù)量級以上。錐角越大,工作間隙越大。但較大的錐角和直徑則會導致外間隙較大,在高速旋轉(zhuǎn)下外緣離心力也較大,有可能導致樣品甩出。實踐中應兼顧考慮這兩個因素,進行錐角規(guī)格的選擇。
平行板的優(yōu)點是裝樣間隙可根據(jù)樣品情況靈活調(diào)整,在高剪切速率、需要避免樣品甩出的情況下,可以將間隙盡量調(diào)小。缺點是剪切速率存在徑向分布,在邊緣最大,在中心點等于零,所使用的名義剪切速率,其實是從中心向外75%半徑處的剪切速率。因此對于黏度是剪切速率函數(shù)的非牛頓流體,使用平行板所測黏度結(jié)果實際上是一定剪切速率范圍內(nèi)的平均值,但大多數(shù)情況下誤差在可接受范圍內(nèi),對于橫向的樣品比較,也具有一定的可比性。
具體到這里的乳液測試,選擇哪種夾具更合適?我們在這里對1#樣品使用了三種不同的夾具進行測試,著重關(guān)注不同夾具所能拓展到的高剪切速率范圍。各夾具規(guī)格及一些物理量計算匯總?cè)缦拢?/p>
測試結(jié)果對比如下:
上圖可見在400 s-1之前的中低剪切速率范圍內(nèi),三種夾具所得結(jié)果差別不大。若以錐板所測為“可控剪切速率下的絕對黏度真值",則在同等表觀剪切速率下平行板所測表觀黏度略低。
當涉及到更高的剪切速率時,錐板CP4/40由于外間隙和向心加速度較大,在400 s-1以上發(fā)生了樣品的邊緣甩出(曲線明顯偏離規(guī)律);錐板CP1/60的外間隙和向心加速度均小一些,測試有效范圍達到了1585 s-1;平行板PU60則受益于間隙靈活可調(diào),這里使用了僅為0.1mm的小間隙,向心加速度也小,剪切速率有效范圍拓展到4000 s-1 ~ 10000 s-1。
高溫紐扣電池模塊(HTCC)是耐馳多模式量熱儀MMC 274 Nexus® 的可選量熱模塊之一,專用于紐扣電池的研究。其原理類似DSC的差示掃描原理,使用垂直結(jié)構(gòu)的差示熱流傳感器、以空白紐扣電池作為參比,在均一爐體中進行升溫掃描或等溫測試。同時MMC-HTCC的爐體為3D絕熱設計,在等溫量熱過程中爐體與樣品之間維持絕熱無溫差狀態(tài),確保了對微弱熱流的靈敏而準確的捕捉。
實際上,液體樣品夾持于上下板之間,在高速旋轉(zhuǎn)時其側(cè)面暴露液層能夠維持不甩出,是側(cè)面的法向向外的離心力與向內(nèi)的向心力平衡的結(jié)果:
離心力是一種慣性“贗力",而與之平衡(大小相等方向相反)的向心力則由液體分子的內(nèi)聚力(取決于表面張力、與金屬夾具間的界面吸附力、重力三者的綜合,與液體成分和溫度相關(guān))所貢獻?;谂nD第二定律,離心力或向心力與向心加速度成正比,正比系數(shù)取決于液體密度,因此在樣品一定的情況下可用向心加速度來代表離心力的大小。
在測試中隨著剪切速率的增大,離心力相應增大,當其大到一定臨界程度,以致液體內(nèi)聚力不足以維持對等的向心力的時候,就將發(fā)生液面的破裂與液滴的甩出。而液體臨界內(nèi)聚力的大小與邊緣液面的高度有一定關(guān)系,高度越大,液體越難以維持向心內(nèi)聚,發(fā)生甩出的臨界向心加速度越小。
我們倒過來以曲線上的拐折點速率作為不發(fā)生甩出的臨界剪切速率,使用方程計算對應的外緣臨界向心加速度。(PU60結(jié)果的臨界點并不明顯,我們姑且取4000~1000 s-1之間的6310 s-1):
可見三者的臨界向心加速度大致在一個數(shù)量級。說明向心加速度是影響臨界甩出速率的主要因素。外間隙的影響規(guī)律在此處尚不明顯,之前對其與內(nèi)聚力的關(guān)系分析更多的是理論上的,或許間隙小到一定程度,對甩出速率的影響已不大,也或許與具體樣品特性有關(guān)。另外由于本文數(shù)據(jù)量有限,速率采點也不夠密,結(jié)果尚顯粗略,有待后續(xù)更多的實驗進行觀察驗證。
簡單歸納一下,在樣品成分一定、剪切速率一定的情況下,邊緣樣品的甩出與否,主要取決于:
1. 向心加速度(主因素):決定了離心力大小
2. 外間隙(次因素):決定了邊緣液面的“暴露高度",影響到發(fā)生破裂之前的“臨界內(nèi)聚力",或者說所能提供的用以平衡離心力的最大向心力
這兩點因素均與所使用的夾具規(guī)格和間隙相關(guān)。觀察前文表格中的相關(guān)方程,我們可以定性地得出如下幾點規(guī)律:
1. 相同直徑的錐板:錐角越小,意味著外間隙和向心加速度越小,越不容易發(fā)生邊緣甩出
2. 相同錐角、不同直徑的錐板:直徑越小,外間隙和向心加速度越小,越不容易邊緣甩出
3. 同一平行板:間隙設得越小,向心加速度越小,越不容易邊緣甩出
4. 相同間隙、不同直徑的平行板:直徑越大,向心加速度越小,越不容易邊緣甩出
更量化的計算可以借助表中方程。
需要指出的是,向心加速度可用表中方程直接計算,結(jié)合密度可計算側(cè)表面向心單位厚度液層的離心應力;而臨界內(nèi)聚力所涉因素較多(表面張力,界面吸附力,密度…),較難估算,且不同樣品相差較大。因此在夾具規(guī)格與間隙確定的情況下,最終在什么樣的臨界剪切速率下發(fā)生甩出,仍然需要借助實驗進行驗證。但以上的定性規(guī)律與半定量分析,可以為夾具的選擇與間隙的優(yōu)化提供一定的指導方向。
由于高分子材料的黏度與剪切速率存在明顯的相關(guān)性,因此對于流動曲線測試,剪切速率范圍的選擇是一個關(guān)注點。
對于乳液類樣品在一般速率范圍內(nèi)的測試,可以使用錐板,優(yōu)點是剪切速率均一,在絕對黏度測試方面更準確,如果希望達到較高的剪切速率,可以選擇小錐角或小直徑的規(guī)格。
但錐板的間隙是由其錐角與直徑?jīng)Q定的,不能隨意調(diào)整。受限于可選的有限規(guī)格,能夠達到的剪切速率有其上限(當然也取決于樣品情況)。如果希望拓展到更高速率范圍的測試,可以使用平行板。其優(yōu)點是間隙靈活可調(diào),可以調(diào)整到非常小的間隙,甚至小到0.1mm以下(當然對于懸浮體系也要考慮到懸浮相的顆粒度,間隙原則上應是體系平均粒徑的10倍以上),以盡量避免高速旋轉(zhuǎn)下的邊緣甩出。其不足之處則在于是剪切速率存在徑向分布,測量的是一定速率范圍內(nèi)的平均黏度,但對于樣品的橫向?qū)Ρ纫簿哂锌杀刃浴?/p>
在錐板與平行板之外,對于拓展到更低與更高的剪切速率范圍,還有其他一些模式(例如同軸圓筒,或其他一些特殊附件)可供選擇。當然對于105 以上超高速范圍,則須使用毛細管流變儀。
作者
徐梁
耐馳儀器公司應用實驗室
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